CRYSVITA (injection de burosumab) CRYSVITA (injection de burosumab)

ULTRACARE : AIDE POUR ACCÉDER À CRYSVITA (burosumab par injection)

CRYSVITA est un traitement qui cible le FGF23, la cause sous-jacente d’hypophosphatémie liée à l’X (XLH) et d’hypophosphatémie liée à l’ostéomalacie oncogénique (OO)

Aide pour accéder à Crysvita

Les services UltraCare sont conçus pour aider vos patients à obtenir le traitement par CRYSVITA.

Vous inscrire à UltraCare peut vous aider à :

  • comprendre la couverture d’assurance de vos patients;
  • accéder aux ressources de soutien aux patients dans les programmes de soutien aux patients.

Téléchargez le formulaire d’inscription CRYSVITA pour les patients afin de commencer le processus d’inscription.

Remplissez le formulaire avec votre patient et envoyez-le par télécopieur au 833 592-2273 (CARE). Veuillez noter que le formulaire d’inscription doit être dûment rempli.



Pour obtenir davantage de soutien, veuillez appeler au 1 833 388-5872 (U-LTRA).


Pour obtenir davantage de soutien, veuillez appeler au 1 833 388-5872 (U-LTRA).

MOINS

Indication et
utilisation clinique

CRYSVITAMC (burosumab par injection) est indiqué pour le traitement de :

  • l’hypophosphatémie liée à l’X (XLH) chez les adultes et les enfants de 6 mois et plus
  • l’hypophosphatémie liée au facteur de croissance des fibroblastes 23 (FGF23) dans l’ostéomalacie oncogénique associée aux tumeurs radicalement réséquées ou localisées chez les patients adultes
  • Le traitement doit être instauré et les patients doivent être surveillé par un professionnel de la santé expérimenté dans la prise en charge des maladies métaboliques des os.

    L’innocuité et l’efficacité dans les populations pédiatriques atteintes d’ostéomalacie oncogénique et les populations gériatriques atteintes de XLH et d’ostéomalacie oncogénique n’ont pas été établies.

    Veuillez lire la monographie de produit pour obtenir l’information suivante relative à l’innocuité :

  • Contre-indications chez les patients hypersensibles à ce médicament ou à l’un de ses ingrédients, chez les patients qui prennent du phosphate par voie orale et des analogues actifs de la vitamine D (calcitriol ou alfacalcidol), chez les patients présentant un taux sérique de phosphore qui se trouve dans ou au-dessus de la plage normale pour l’âge et chez les patients qui souffrent d’une atteinte grave de la fonction rénale ou d’une maladie rénale en phase terminale
  • Mises en garde et précautions pertinentes concernant l’hyperphosphatémie et le risque de minéralisation ectopique, les réactions au site d’injection, la baisse du taux de vitamine D, la conduite et l’utilisation de machines, les réactions d’hypersensibilité, l’immunogénicité, la surveillance et les tests de laboratoire, la fertilité, la grossesse et l’allaitement.

Veuillez cliquer ici pour obtenir la monographie du produit, qui comprend également des renseignements importants sur les effets indésirables et la posologie. La monographie du produit est aussi accessible par téléphone au 1 833 388-5872.

Indication et
utilisation clinique

CRYSVITA™ (injection de burosumab) est indiqué pour le traitement de l’hypophosphatémie liée à l’X (XLH) chez les patients adultes et pédiatriques âgés de six mois et plus.

Un professionnel de la santé, ayant de l’expérience dans la prise en charge des patients qui sont atteints de maladies métaboliques des os, doit commencer le traitement et en assurer la surveillance.

L’innocuité et l’efficacité dans la population gériatrique n’ont pas été établies.

    Veuillez lire la monographie de produit pour obtenir l’information suivante relative à l’innocuité :

  • Contre-indications chez les patients hypersensibles à ce médicament ou à l’un de ses ingrédients, chez les patients qui prennent du phosphate par voie orale et des analogues actifs de la vitamine D (calcitriol ou alfacalcidol), chez les patients présentant un taux sérique de phosphore qui se trouve dans ou au-dessus de la plage normale pour l’âge et chez les patients qui souffrent d’une atteinte grave de la fonction rénale ou d’une maladie rénale en phase terminale
  • Mises en garde et précautions pertinentes concernant l’hyperphosphatémie et le risque de minéralisation ectopique, les réactions au site d’injection, la baisse du taux de vitamine D, la conduite et l’utilisation de machines, les réactions d’hypersensibilité, l’immunogénicité, la surveillance et les tests de laboratoire, la fertilité, la grossesse et l’allaitement.

Veuillez cliquer ici pour obtenir la monographie du produit, qui comprend également des renseignements importants sur les effets indésirables et la posologie. La monographie du produit est aussi accessible par téléphone au 1 833 388-5872.

Si vous souhaitez recevoir des renseignements supplémentaires ou que vous avez des questions sur les informations ou les affaires médicales, veuillez communiquer avec les Affaires Médicales d’Ultragenyx au 1 833 388-5872 (U-LTRA).